Tag Archives: Comunicato Stampa

EMA invita a presentare espressioni di interesse per creazione task force europea per implementazione di nuovi standard internazionali su identificazione farmaci

Comunicato stampa – Pillole dal Mondo n. 724. Dal sito AIFA. Il 04/03/2015 L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sta creando una task force per l’implementazione degli standard internazionali per l’identificazione dei farmaci ad uso umano (IDMP) nell’Unione Europea  ed invita tutte le parti interessate ad esprimere il loro interesse a farne parte. Gli standard IDMP sviluppati dall’International Organization for Standardization (ISO) stabiliscono i formati, gli elementi e le terminologie dei dati al fine di garantire l’identificazione univoca dei farmaci e lo scambio di informazioni sui medicinali, Continue reading →

1st Italian Digital Health Summit. Comunicazione digitale con il paziente al centro. Un evento AboutPharma

Il 15 e 16 maggio 2014 saranno due giorni da ricordare per gli addetti al mondo della comunicazione in ambito health care. AboutPharma infatti organizza due interessantissimi incontri gratuiti (ma su invito) dedicati agli addetti del settore, sul tema “Comunicazione digitale con il paziente al centro”. Ecco il programma nel dettaglio: Milano, 15 maggio 2014 – Comunicazione digitale con il paziente al centro Con l’avvento delle nuove tecnologie sembra potersi finalmente realizzare la tanto auspicata centralità del paziente all’interno del sistema. Da una parte i Continue reading →

Finalmente di nuovo online il portale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali

Sebbene con qualche mese di ritardo, il portale italiano sulla ricerca clinica è nuovamente online. Non rinnovato graficamente, sembra che non tutte le funzionalità del portale siano attive. Puoi vedere il portale qui: www.agenziafarmaco.gov.it/ricclin/it Come ricordato nel comunicato di AIFA del 17/02/2014, “attraverso la sezione Registrazioni, tutti gli operatori (Richiedenti e Comitati etici) dovranno effettuare Continue reading →

La CRO Dimensione Ricerca acquisita dalla Svedese Trial Form Support

Lo scorso 30 Novembre la CRO svedese Trial Form Support ha siglato un accordo di acquisizione con Dimensione Ricerca, la nota CRO italiana attiva nel mondo dei Clinical Trial dal lontano 1992. L’operazione commerciale è stata divulgata sui siti web di entrambe le CRO (vedi qui il comunicato stampa di TFS e qui la nota di DR group). Dimensione Ricerca ha in totale circa 40 dipendendi nei suoi 2 uffici, uno a Milano e l’altro a Roma e per 22 anni ha gestito studi clinici Continue reading → Continue reading →

Il Garante della Privacy semplifica gli adempimenti per la Ricerca medico-scientifica

[Comunicato stampa del Garante della Privacy: www.garanteprivacy.it; 28 marzo 2012] Rilasciata l’autorizzazione generale a università, enti di ricerca, organismi sanitari, per “motivi etici” o “impossibilità organizzativa” Anche se con “lieve” ritardo, pubblico questo comunicato stampa del Garante della Privacy. Il Garante privacy semplifica gli adempimenti per l’effettuazione di studi e ricerche in campo medico, biomedico e epidemiologico senza diminuire il livello di tutela per i pazienti. L’Autorità ha emanato l’autorizzazione generale con la quale si consente a università, enti di ricerca, organismi sanitari, società scientifiche, Continue reading → Continue reading →