Mercoledì 23 Febbraio 2011 si terrà a Milano il Seminario dal titolo “Il sistema di Farmacovigilanza: dalla descrizione alla gestione dei rischi“.
Come si legge sulla brochure dell’azienda che organizza l’evento, la Temas, il seminario è rivolto a quanti sono coinvolti nella gestione della sicurezza di un medicinale e, in particolare, a quanti provengono dai seguenti reparti:
- Farmacovigilanza
- Ricerca Clinica
- Regulatory Affairs
- Medico-Scientifico
- Ricerca e Sviluppo
- Document Management
- Legale
Trovi qui di seguito alcune informazioni utili.
Argomenti trattati:
- La gestione del rischio e il Pharmacovigilance Plan
- Contributo delle filiali nell’elaborazione del Risk Management Plan da parte di Casa Madre
- La Descrizione Dettagliata del Sistema di Farmacovigilanza (DDPS): basi legali e contenuti
- Impostazione guidata di un Pharmacovigilance Plan e di un DDPS
Relatori:
- Dr. Stefano Bonato – Pharmacovigilance Country Head EU & Code Compliance Officer – Bayer Schering Pharma – Bayer S.p.A.
- Dr.ssa Nadia Canova – Drug Safety Officer – Alfa Wassermann S.p.A.
Quota di iscrizione per singolo partecipante comprensiva di materiale didattico, lunch e due coffee break: € 890,00 + IVA
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