Tag Archives: Istituto Internazionale di Ricerca

Come gestire la privacy nelle sperimentazioni cliniche per garantire la liceita’ del trattamento dei dati.

Tweet Questo è il titolo del nuovo corso che si terrà a Milano, Art Hotel Navigli il 4 Dicembre 2013 Si tratta di un nuovo corso di un giorno di formazione intensiva e specifica, 100% operativo,  che ha come obiettivi: Conoscere le Linee Guida deliberate dal Garante per rispondere adeguatamente alle singole richieste  Individuare come adeguarsi all’aumento della sicurezza per la gestione di dati sensibili richiesta nei rapporti interaziendali e con le istituzioni Affrontare i cambiamenti organizzativi derivanti dal D.Lgs 196/03 Implementare gli strumenti tecnologici Continue reading → Continue reading →

Ricerca Clinica di Qualita’: Milano, 8 e 9 maggio 2013, una full immersion nella Ricerca Clinica

Tweet Di Giuseppina M.T. Biscardi (visita il mio profilo linkedin) Il prossimo 8-9 maggio si terrà a MILANO l’8a edizione del Corso : “Metodi e Strumenti per la Ricerca Clinica di Qualità”. L’obiettivo del corso prevede la trattazione dei seguenti argomenti: ottenere degli studi metodologicamente impeccabili e risultati di elevata qualità scientifica impostare e gestire tutti gli step che caratterizzano l’organizzazione e la pianificazione della ricerca clinica applicare concretamente le GCP in tutte e fasi dello studio Stabilire le responsabilità di Sponsor e Sperimentatori definendo Continue reading → Continue reading →

L’Istituto Internazionale di Ricerca organizza Corso di formazione sulle Metodologie e gli Strumenti operativi negli Studi Osservazionali

Tweet     L’Istituto Internazionale di Ricerca organizza un approfondito corso di formazione sulle metodologie e gli strumenti operativi coinvolti negli Studi Osservazionali. Il corso, che si terrà a Milano il 17-18 aprile 2013 presso l’ UNA Hotel Tocq, ha l’obbiettivo di indicare come impostare studi eticamente corretti e ottenere risultati scientificamente validi in un ambito che acquista sempre maggiore interesse nel mondo della ricerca scientifica. Lo Studio Osservazionale è una modalità di “ricerca senza manipolazione”, ovvero senza alcun intervento da parte dello sperimentatore, in cui vengono osservati e misurati gli effetti di un Continue reading → Continue reading →

Come gestire la Segreteria dei Comitati Etici alla luce del Decreto Balduzzi

Tweet COMITATI ETICI: Come gestire la Segreteria alla luce del Decreto Balduzzi – MASTERCOURSE 10° Edizione Milano,18-22 Marzo 2013 Aggiornata nei contenuti e nella faculty, 5 giorni full immersion: Conoscere le novità relative alle “procedure concernenti i medicinali” portate dal Decreto-legge 13 Settembre 2012, n. 158 (Decreto Balduzzi) Ricevere le istruzioni per un corretto approccio all’uso compassionevole Aggiornarsi sulla nuova normativa in materia di farmacovigilanza Approfondire il tema della responsabilità penale dei membri del Comitato, degli sperimentatori e dello sponsor sulla base del nuovo concetto Continue reading → Continue reading →

La statistica nella stesura di Protocolli e Report Clinici

Tweet Il 15 e 16 Novembre 2011 l’Istituto Internazionale di Ricerca organizza un corso dal titolo “La statistica nella stesura di Protocolli e Report Clinici“. Il corso di formazione è stato messo a punto, così come si legge sul sito web della società IIR, in quanto “l’interpretazione dei Dati Statistici presenti nei Protocolli e nei Report Clinici possono racchiudere informazioni di non facile e immediata comprensione, soprattutto per quelli riferiti ai Disegni Sperimentali. Fermo restando che un’interpretazione errata dei Dati Statistici può condurre spesso a costosi Continue reading → Continue reading →

Ricerca Clinica e GCP – il percorso completo

Tweet L’istituto Internazionale di Ricerca organizza due giornate di formazione incentrate sulla Ricerca Clinica e sulle GCP. Il corso, rivolto a Clinical Research Associate e Project Manager, si terrà a Milano il 26 e 27 Ottobre 2011 e si articolerà in due giornate: 1° giornata: Metodologia della Ricerca Clinica – 26 Ottobre 2011 Le basi teoriche della sperimentazione clinica: Gli studi clinici: scopi e finalità Le diverse fasi degli studi e loro criticità Continue reading →

Sviluppo delle Collaborazioni e controllo dei Costi come driver per lo sviluppo della Ricerca Clinica

Tweet Al via la 7a edizione di PharmaR&D che, puntualmente, offre un’occasione di aggiornamento di alto livello sui temi più attuali della Ricerca Clinica in Italia. Come si legge sulla locandina dell’evento, “Sul nuovo programma dell’evento si ripercuote il clima di criticità della situazione economica globale che non risparmia la filiera della Sperimentazione farmacologica e, anche in questo settore, determina un’amplificata sensibilità ai temi dell’ottimizzazione delle risorse. In questo senso, argomenti come “gestione del budget”, “controllo/riduzione dei costi”, “risparmio dei tempi”, “misurazione della produttività”, “condivisione delle risorse”, “efficienza delle Continue reading → Continue reading →

Come condurre la valutazione clinica dei Dispositivi Medici

Tweet Il 4 e il 5 ottobre 2011, a Milano, è in programma un corso di formazione che chiarisce , ad un’anno dall’attuazione obbligatoria della Direttiva Europea 2007/47/CE, gli elementi innovativi di questa Direttiva sui Medical Device. Più nel dettaglio, questo corso di formazione organizzato dall’Istituto Internazionale di Ricerca prenderà in considerazione: gli elementi innovativi della Direttiva le Direttive comunitarie sui Dispositivi e il Nuovo approccio alle relative problematiche gli obiettivi delle indagini cliniche Continue reading →

Le Coperture Assicurative per le Sperimentazioni Cliniche dei Medicinali

Tweet A più di un anno dall’entrata  in vigore del Decreto sui requisiti minimi per le polizze assicurative a tutela dei soggetti partecipanti alle sperimentazioni cliniche, le incertezze degli “Addetti ai lavori” persistono e l’Istituto Internazionale di Ricerca presenta questo corso di due giorni a Milano, il 29 e 30 giugno 2011 per sviscerare ogni dubbio in merito a questa novità che ha investito il mondo delle Sperimentazioni Cliniche. Il Decreto ha fatto emergere una serie di problematiche che investono i Comitati Etici, come ad Continue reading → Continue reading →

Ricerca Clinica di Fase I – by Istituto Internazionale di Ricerca

Tweet Al via a Milano presso l’Atahotel Executive la 4a Edizione del Corso di Formazione dal titolo Ricerca Clinica di Fase I. Il corso della durata di due giorni (30 novembre e 1 dicembre 2010) toccherà diverse tematiche tra cui: Nuova Linea Guida Europea per gli studi di Bioequivalenza Convalida dei metodi Bioanalitici Gestione delle richieste di parere da parte dei Comitati Etici Qualità di un farmaco per gli studi di Fase I secondo le GMP Organizzazione di un centro di ricerca per la Fase Continue reading → Continue reading →