Le migliori aziende farmaceutiche in cui lavorare

Tweet Un ambiente di lavoro eccellente è quello in cui “ci si fida delle persone per cui si lavora, si è orgogliosi di ciò che si fa, e ci si trova bene con le persone con cui si lavora.” Anche quest’anno “Great Place to work” Italia ha pubblicato la sua annuale classifica sui migliori ambienti di lavoro in Italia. La classifica si basa essenzialmente su tre grandi criteri per valutare la soddisfazione del Continue reading →

Partecipare ad una Sperimentazione Clinica: i diritti del paziente

Tweet Trovo davvero interessante il sito web PartecipaSalute, dove ci sono tantissime risorse interessanti per chi, per necessità, deve avere a che fare con mondo della sanità. Su questo sito web puoi trovare consigli utili per chi è (passami il termine) dall’altra parte della barricata, il paziente, che non dimentichiamolo mai, deve essere il perno centrale di ogni sperimentazione clinica. In particolare oggi mi vorrei soffermare sui diritti del paziente che partecipa alla sperimentazione clinica. Spetta a noi CRA fare in modo che Continue reading →

Controlli FDA in America. Attenti a tutto!

Tweet Leggendo questa lettera di pubblicata sul sito dell’FDA (Food and Drug Administration) c’è da rimanere davvero shockati. Infatti, nella lettera inviata dal Dipartimento FDA Human Health & Human Service denominata Notice of Initiation of Disqualification Proceedings and Opportunity to Explain (NIDPOE) si legge di tutti i possibili controlli fatti dagli Ispettori FDA per valutare se Continue reading →

Studi Clinici in Italia

Tweet 3246. Questo il numero di Studi Clinici attualmente in corso in Italia. Niente male, paragonando il dato a quello pubblicato su CRAlife.blogspot.com nell’Ottobre 2008. Infatti, circa 16 mesi fa il numero di studi clinici registrati in Italia sul sito web clinicaltrials.gov era di 2337, ben 909 studi clinici in meno. Considerata la crisi che ha frenato un po’ l’economia generale mi sembra un incremento davvero Continue reading →

L’Euromeeting di Monaco 2010

Tweet Dall’8 al 10 Marzo 2010 si terrà a Monaco, presso il Grimaldi Forum il XXII meeting annuale organizzato dalla DIA (Drug Information Association). . Che cos’è la DIA? La DIA è un’associazione professionale indipendente e non-profit che conta circa 18,000 membri nel mondo, coinvolta nella scoperta, sviluppo, regolazione, sorveglianza e nella messa in commercio del farmaco o di altri prodotti correlati. . Lo scopo di questa Associazione è di diffondere l’informazione sullo sviluppo di nuove medicine o di farmaci generici e biosimilari con il fine ultimo di Continue reading →

Il dizionario della salute: un interessante tool per il monitoraggio

Tweet Sei in Visita di Monitoraggio e non riesci ad abbinare una parola di tipo medico-scientifica ad un significato? Stai traducendo un End Point e non hai idea di che cosa ci sia scritto nella cartella clinica? Un medico disperato ti chiede di aiutarlo ad inserire la diagnosi del paziente tal dei tali nella CRF e tu non sai che pesci pigliare perché non hai proprio idea di che cosa state parlando? Per parafrasare una tanto fortunata pubblicità, ci sono cose che Continue reading →

Il Miglior Clinical Research Associate dell’anno 2009

Tweet Anche quest’anno, come di consueto, Pharmatime ha nominato il Migliore CRA dell’Anno 2009 durante la Pharma Awards ceremony, tenutasi il 21 Gennaio 2010. Ecco qui in basso i vincitori del 2009, che, per tua informazione, oltre a vincere il prestigioso premio Pharma Award, hanno anche vinto un premio di 1000 Sterline! Davvero niente male! A spuntare la competizione del 2009 sono state Continue reading →

Executive Master in Management delle Aziende Sanitarie e Socio-Assistenziali (EMMAS)

Tweet Aperte le iscrizioni per la IX edizione dell’Executive Master in Management delle Aziende Sanitarie e Socio-Assistenziali organizzato dalla SDA Bocconi, la scuola di Management nata nel 1971 dall’Università Bocconi di Milano. Secondo quanto pubblicato proprio sul sito web della SDA Bocconi, l’EMMAS è “Un percorso formativo completo, integrato, modulare, coinvolgente ed interattivo, rivolto a chi ambisce a diventare un protagonista Continue reading →

Benvenuti a CRAsecrets.com

Tweet Ciao! Ci siamo! Siamo finalmente giunti al momento solenne! :- ) E’ con estremo piacere ed onore che oggi 1 Febbraio 2010 possiamo inaugurare il primo sito web italiano dedicato alla Ricerca Clinica e a noi CRA! Ti do ufficialmente il benvenuto in CRAsecrets.com il portale fatto dai CRA per noi CRA! Spero che possa quanto prima prendere confidenza con questa “piazza virtuale” nella quale poter condividere i nostri segreti da CRA (training disponibili, corsi di formazione, eventi, novità in ambito normativo e tecnico, Continue reading → Continue reading →

Master in Farmacovigilanza dell’Università di Milano

Tweet L’Università di Milano, con il patrocinio della FADOI, della SIF, della SISF e della SSFA, organizza un Master in Farmacovigilanza (vedi qui la definizione di Farmacovigilanza di Wikipedia) con lo scopo di formare una figura professionale con conoscenze teoriche e pratiche necessarie per la valutazione del rischio e per il monitoraggio di effetti indesiderati associati ad un trattamento farmacologico. I settori produttivi e professionali che possono offrire possibili sbocchi occupazionali sono Continue reading →

La Ricerca Clinica Indipendente in Italia

Tweet A cinque anni dalla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del Decreto riguardante le sperimentazioni cliniche finalizzate al miglioramento dell’assistenza sanitaria, la Società Scientifica FADOI (Federazione delle Associazioni dei Dirigenti Ospedalieri Internisti) promuove lo svolgimento di un Convegno sullo stato e sulle prospettive della ricerca non industriale in Italia, che vedrà la presenza di speakers di eccellenza in rappresentanza degli Organismi istituzionali, della ricerca clinica e di base, dei Comitati Etici e delle Associazioni dei Pazienti. . L’evento si terrà a Roma presso Continue reading →

Perché servirsi di una CRO?

Tweet In due parole? Perché tutto sta diventando più complesso. Perché i tempi diventano sempre più critici. Perché i problemi amministrativi/regolatori diventano ogni giorno più intricati. Perché il campo della Ricerca & Sviluppo richiede sempre più soldi e attenzioni. * Le CRO (Contract Research Organization) offrono le adeguate risorse e competenze alle compagnie farmaceutiche, biotecnologiche e a quelle che sviluppano medical device in modo da condurre uno studio clinico con elevati standard di qualità ed in maniera efficiente e cost-effective. Oggigiorno le CRO sono coinvolte Continue reading → Continue reading →