Una grande CRO internazionale sta ricercando uno o più CRA home-based e office-based per un contratto di tipo permanente a Milano e dintorni.
Per poter inviare il proprio curriculum vitae (vedi qui alcuni suggerimenti su come scrivere il tuo CV) è necessario che il Clinical Research Associate sia già in grado di:
- Seguire uno studio clinico dall’inizio (feasibility, start-up e sottomissioni ai CE, SIV) alla fine (SMV e COV).
- Interfacciarsi con PI/Study staff e Sponsor per la gestione dello studio clinico
- Verificare le competenze dello staff che partecipa alla sperimentazione
- Essere responsabile della gestione in toto dello studio clinico
- Monitorare i centri come da monitoring plan
- Verificare che i dati presenti in CRF corrispondano a quelli indicati nel source document
- Scrivere report di monitoraggio
- Assicurare che gli sperimentatori conducano lo studio clinico in accordo con le Good Clinical Practices, le SOPs ed il Protocollo
- Consigliare gli sperimentatori sul da farsi nelle opportune circostanze
Requisiti fondamentali. Per poter inviare il tuo CV è necessario che tu sia in possesso di:
- Esperienza di almeno un anno come CRA
- Certificazione come da DM 28.03.2008
- Ottima conoscenza dell’inglese (scritto e parlato)
Se sei in possesso dei requisiti su elencati invia il tuo CV a questo indirizzo di posta: cv.crasecrets [chiocciolina] gmail.com indicando come oggetto “CS 111027″.
