Author Archives: Claudia Calò

About Claudia Calò

Sono laureata in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche. Dopo diversi anni di esperienza come farmacista collaboratore, ho confermato la mia originale idea di voler lavorare non "con" il farmaco ma "per" il farmaco. Ho deciso allora di investire in ulteriore attività formativa, motivata dal desiderio di crescita professionale. Ho conseguito il diploma di Master in Tecnologie Farmaceutiche ed Attività Regolatorie, presso l'Università degli Studi di Parma, e mi sono focalizzata sull'applicazione delle GMPs durante lo stage. Per aumentare il mio bagaglio culturale e intraprendere una strada che mi ha sempre affascinata, ho deciso di frequentare il corso di 40 ore per diventare CRA. Questo mi ha offerto la possibilità di interagire con “persone addette ai lavori” che, grazie alle loro esperienze e alla capacità di trasmettere le loro conoscenze, hanno confermato il mio entusiasmo per una professione che immagino sarà per me altamente stimolante e gratificante. Le precedenti esperienze lavorative mi hanno permesso di acquisire diverse competenze ed abilità, dalla capacità di organizzarmi e gestire il tempo, all'acquisizione di un metodo di lavoro scrupoloso ed efficiente. Sono una persona affidabile, empatica, proattiva e cooperativa, flessibile e in grado di calarsi, facilmente e in breve tempo, nei ruoli richiesti dalla posizione ricoperta. Ho uno spiccato senso del dovere e la capacità di mettermi in discussione e di essere aperta alle sfide che la vita mi offre.

Nuovo Regolamento Europeo: la Dr.ssa Laura Pioppo dell’EMA illustra il nuovo portale UE per le sperimentazioni cliniche

Tweet ABSTRACT Il Regolamento n° 536/2014, adottato dal Parlamento Europeo e dal Consiglio dell’Unione Europea, riguarda le sperimentazioni cliniche (esclusi gli studi clinici di natura non interventistica), è stato approvato nell’aprile del 2014 e diventerà applicabile non prima del 28 maggio 2016. In questo delicato momento di passaggio, tutto il sistema della ricerca clinica si sta organizzando per arrivare preparato ad affrontare quelli che saranno i cambiamenti derivanti da questa nuova normativa. In particolare, l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) si sta adoperando per la messa Continue reading →

Chiesi Farmaceutici al Bio Pharma Day

Tweet 1935 – 2015: da Giacomo Chiesi ad una Multinazionale. Ottanta anni di successi Egregiamente presentata al Bio Pharma Day (Milano, 8 Aprile 2015) dalla Dr.ssa Silvia Toffolutti (HR), l’Azienda CHIESI FARMACEUTICI ha voluto focalizzare l’attenzione sull’importanza delle persone che contribuiscono ai suoi successi, tanto che anche nella Mission, vuole essere riconosciuta come “gruppo innovativo, in grado di eccellere a livello mondiale nel campo delle patologie dell’apparato respiratorio, della neonatologia, dello special care, mantenendo, però, sempre un comportamento etico”. L’Azienda, tra le prime 50 Farmaceutiche al Continue reading →

Ebola, il virus che infetta e uccide con impressionante rapidità

Tweet BREVE PANORAMICA DELL’ EPIDEMIA CHE HA COLPITO L’AFRICA OCCIDENTALE INTRODUZIONE  Ebolavirus è uno dei tre 3 generi appartenenti alla famiglia dei Filoviridae, virus a RNA capsulati, non segmentati, caratterizzati da una struttura filamentosa. Il genere Ebolavirus comprende 5 ceppi distinti. Il virus Ebola (il cui nome riprende quello di un fiume che attraversa l’Africa centrale) è stato scoperto nel 1976 quando due focolai si presentarono nella Repubblica Democratica del Congo e nel Sudan meridionale. La riserva naturale del virus sembra essere il pipistrello della Continue reading →